IBUPROFENE 400MG CPR BT x10

a partir de 12 ans

mode d'administration voie orale. avaler le comprimé sans le croquer, avec un grand verre d'eau, de préférence au cours d'un repas. posologie la survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes (voir rubrique 4.4). adapte a l'adulte et a l'enfant a partir de 30 kg (environ 11-12 ans). affections douloureuses et/ou fébriles 1 comprimé à 400 mg par prise, à renouveler si besoin au bout de 6 heures. dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour (1200 mg par jour). sujets âgés: l'âge ne modifiant pas la cinétique de l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être modifiée en fonction de ce paramètre. cependant des précautions sont à prendre (voir rubrique 4.4). le comprimé dosé à 400 mg est réservé à des douleurs ou à une fièvre plus intenses ou non soulagées par un comprimé dosé à 200 mg d'ibuprofène. fréquence d'administration les prises systématiques permettent d'éviter les oscillations de fièvre ou de douleur. elles doivent être espacées d'au moins 6 heures. migraine 1 comprimé à 400 mg à prendre le plus tôt possible dès le début de la crise de migraine. si un patient n'est pas soulagé après la première dose, une seconde dose ne doit pas être prise au cours de la même crise. toutefois la crise peut être traitée avec un autre traitement qui ne soit pas un anti-inflammatoire non stéroïdien ni de l'aspirine. si un patient a été soulagé mais que les symptômes réapparaissent, une deuxième dose peut être prise à condition de respecter impérativement un intervalle d'au moins 8 heures entre deux prises. durée du traitement affections douloureuses et/ou fébriles si la douleur persiste plus de cinq jours ou si elle s'aggrave, ou si la fièvre persiste plus de trois jours ou en cas de survenue d'un nouveau trouble, il est conseillé au patient de prendre un avis médical. migraine la durée de traitement ne devra pas dépasser 3 jours.

Restrictions : voie orale

Recommandations d'utilisation : ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien (ains) : l'ibuprofène.. il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que :. · maux de tête ;. · états grippaux ;. · douleurs dentaires ;. · courbatures ;. · règles douloureuses ;. il est indiqué chez l’adulte dans le traitement de la crise de migraine légère à modérée avec ou sans aura après au moins un avis médical.

Contre-indication : ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : · au-delà de 24 semaines d'aménorrhée (5 mois de grossesse révolus) (voir rubrique 4.6) ; · hypersensibilité à l'ibuprofène ou à l'un des excipients du produit ; · antécédents d'asthme déclenchés par la prise d'ibuprofène ou de substances d'activité proche telles que: autres ains, acide acétylsalicylique ; · antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par ains ; · hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution ; · ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés) ; · insuffisance hépatique sévère ; · insuffisance rénale sévère ; · insuffisance cardiaque sévère; · lupus érythémateux disséminé.

Effet(s) indesirable(s) : des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l'utilisation de l'ibuprofène, surtout lorsqu'il est utilisé à dose élevée (2400 mg par jour) et sur une longue durée de traitement, peut être associée à une légère augmentation du risque d'évènement thrombotique artériel (par exemple, infarctus du myocarde ou accident vasculaire cérébral) (voir rubrique 4.4). les effets indésirables les plus fréquemment observés sont de nature gastro-intestinale. des ulcères peptiques, perforations ou hémorragies gastro-intestinales, parfois fatales, peuvent survenir, en particulier chez le sujet âgé (voir rubrique 4.4). des nausées, vomissements, diarrhées, flatulences, constipation, dyspepsie, stomatite ulcérative, douleur abdominale, melæna, hématémèse, exacerbation d'une recto-colite ou d'une maladie de crohn (voir rubrique 4.4) ont été rapportés à la suite de l'administration d'ains. moins fréquemment, des gastrites ont été observées. dème, hypertension et insuffisance cardiaque ont été rapportés en association au traitement par ains. effets gastro-intestinaux ont été habituellement rapportés des troubles gastro-intestinaux à type de nausées, vomissements, gastralgies, dyspepsies, troubles du transit, ulcérations digestives avec ou sans hémorragies, hémorragies occultes ou non. ceux-ci sont d'autant plus fréquents que la posologie utilisée est élevée et la durée de traitement prolongée. réactions d'hypersensibilité · dermatologiques: éruptions, rash, prurit, oedème, urticaire, aggravation d'urticaire chronique, réaction dhypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (dress ou syndrome dhypersensibilité) ; · respiratoires: la survenue de crise d'asthme chez certains sujets peut être liée à une allergie à l'acide acétylsalicylique ou à un anti-inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique 4.3) ; · générales: oedème de quincke, choc anaphylactique. effets cutanés exceptionnellement survenue de graves complications infectieuses cutanées et des tissus mous au cours de la varicelle (voir rubrique 4.4). très rarement, des réactions bulleuses (syndrome de stevens-johnson, syndrome de lyell) ont été observées. effets sur le système nerveux central l'ibuprofène peut exceptionnellement être responsable de vertiges et de céphalées. autres · quelques rares cas de troubles de la vue ont été rapportés ; · oligurie, insuffisance rénale ; · la découverte d'une méningite aseptique sous ibuprofène doit faire rechercher un lupus érythémateux disséminé ou une connectivite. quelques modifications biologiques ont pu être observées · hépatiques: rarement élévation des transaminases, exceptionnels cas d'hépatite ; · hématologiques: agranulocytose, anémie hémolytique. déclaration des effets indésirables suspectés la déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ansm) et réseau des centres régionaux de pharmacovigilance - site internet : www.ansm.sante.fr.

Overdose : en cas d'intoxication grave, une acidose métabolique peut survenir. · transfert immédiat en milieu hospitalier ; · évacuation rapide du produit ingéré par lavage gastrique ; · charbon activé pour diminuer l'absorption de l'ibuprofène ; · traitement symptomatique. 5. proprietes pharmacologiques

Approprié pour l'allaitement : interdit